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热烈祝贺尊龙凯时成都优赛诺CAR-T疗法获FDA IND批准！发布时间：2025-01-22 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时的战略合作伙伴——成都优赛诺生物科技有限公司，近日宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的临床试验申请（IND）。这标志着国内首个成功获得FDA新药临床试验批准的通用型CAR-T产品

尊龙凯时的战略合作伙伴——成都优赛诺生物科技有限公司，近日宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的临床试验申请（IND）。这标志着国内首个成功获得FDA新药临床试验批准的通用型CAR-T产品

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